Panagiota Karvouniari
Funktionsoberärztin - Tagesklinik für Demenz und Ambulanz
Fachärztin für Neurologie
Lebenslauf
Engagement
Mitgliedschaft
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2020 -
Mitglied der Deutschen Gesellschaft für Klinische Neurophysiologie und Funktionelle Bildgebung(DGKN)
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2023 -
Mitglied der Deutschen Gesellschaft für Neurologie (DGN)
Sonstiges
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2016 -
Stipendium des Interdisziplinären Zentrums für Klinische Forschung (IZKF) des Universitätsklinikums Jena zur Durchführung des Projekts: „Veränderungen zerebraler Struktur und Funktion bei bilateraler Vestibulopathie, bei einseitiger Vestibulopathie und bei psychogenem Schwindel“
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2017 -
Prüfärztin Klinik für Neurologie, Universitätsklinikum Jena: Betreuung von Studien der Phasen II-IV sowie nicht-interventionellen Studien im Bereich Parkinson, Multipler Sklerose, Stroke und Epilepsie
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2020 -
Erwerb des EEG-Zertifikates der Deutschen Gesellschaft für Klinischen Neurophysiologie und funktionellen Bildgebung (DGKN)
Publikationen
Second asymptomatic carotid surgery trial (ACST-2): a randomised comparison of carotid artery stenting versus carotid endarterectomy
Halliday A, Bulbulia R, Bonati H, Chester J, Cradduck-Bamford A, Peto R, Pan H; ACST-2 Collaborative Group, (Mitglied von ACST-2 Collaborative Gruppe) Lancet
In Older Patients Treated for Dizziness and Vertigo in Multimodal Rehabilitation Somatic Deficits Prevail While Anxiety Plays a Minor Role Compared to Young and Middle Aged Patients
Dietzek M., Finn S., Karvouniari P., Zeller M. A., Klingner C. M., Guntinas-Lichius O., Witte O. W., Axer H. Frontiers in Aging Neuroscience
Bilateral Vestibulopathy with Positive Tullio Phenomenon
Finn S., Dietzek M., Karvouniari P., Klingner C. M., Neumann R., Guntinas-Lichius O., Witte O. W., Axer H. Laryngoscope
The Effect of Spinal Tap Test on Different Sensory Modalities of Postural Stability in Idiopathic Normal Pressure Hydrocephalus
Abram K., Bohne S., Bublak P., Karvouniari P., Klingner C. M., Witte O. W., Guntinas-Lichius O., Axer H. Dementia and Geriatric Cognitive Disorders Extra
Does the Clinical Phenotype of Fatal Familial Insomnia Depend on PRNP codon 129 Methionine-Valine Polymorphism?
Rupprecht S., Grimm A., Schultze T., Zinke J., Karvouniari P., Axer H., Witte O. W., Schwab M., Journal of Clinical Sleep Medicine